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Pharmazeut / Chemiker (m/w/d) als Leiter der Produkt

Pfizer
Freiburg
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Weltweit arbeiten die Mitarbeiter von Pfizer gemeinsam daran, die Gesundheit eines jeden Einzelnen berall zu verbessern. Whrend wir Arzneimittel und Medizin-Produkte entwickeln und unser Geschft global ausweiten, halten wir jederzeit Ausschau nach neuen Talenten. Derzeit suchen wir qualifizierte Kandidaten fr die Stelle:



**Pharmazeut / Chemiker (m/w/d) als Leiter der Produkt- und Prozessanalytik**

an unserem Standort in Freiburg



Die Abteilung Product & Process Development (PPD) Freiburg ist verantwortlich fr den technischen Transfer innovativer neuer fester Arzneiformen aus der Forschung, die Klinikmusterversorgung, die Sptphasenentwicklung bis hin zur Zulassung einschlielich des Transfers in die Produktivumgebung und die initiale Betreuung der neuen Produkte beim bergang in die kommerzielle Phase des Produktlebenszyklus.



In der Funktion als Leiter PPD Analytical Services umfasst Ihr Verantwortungsbereich die Entwicklung und Anwendung von Methoden der klassischen Laboranalytik und physiko-chemischer Untersuchungen, die Entwicklung und Implementierung von Verfahren und Modellen der Process Analytical Technology (PAT), die Durchfhrung regulatorisch relevanter Stabilittsstudien sowie auch die damit verbundene Compliance und regulatorische Aktivitten in Freiburg.



Das gehrt zu Ihren Aufgaben:



+ Fachliche und disziplinarische Leitung der Abteilung PPD Analytical Services

+ Entwicklung, Optimierung, Validierung und Transfer von Analysemethoden fr feste Arzneimittel

+ Entwicklung und Implementierung von analytischen Techniken und Modellen zur Prozesssteuerung mit neuen innovativen Verfahren fr klassische Batch-Verfahren und fr neue Plattformtechnologien, insbesondere vollkontinuierliche Herstellungsprozesse

+ Planung, Entwicklung und Koordination von PAT-Aktivitten und -Investitionen im Umfeld von PAT gesttzten vollkontinuierlichen Herstellungsprozessen

+ Analytische Betreuung von Scale-up, Optimierung und technischen Transfers neuer Produkte inkl. Stabilittsprfung

+ Freigabeprfung von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Bulk-Arzneimitteln fr klinische Prfungen der Phasen I-III und IV, fr die technische Entwicklung und fr Zulassungszwecke

+ Mitwirkung an der Entwicklung von regulatorischen Kontroll- und Zulassungsstrategien und Sicherstellung der GMP Compliance bis hin zur Untersttzung von Pre-Approval Inspektionen

+ Verwaltung des Budgets, der Kapitalinvestitionen und der Mitarbeiterzahl innerhalb des Verantwortungsbereichs



Das bringen Sie mit:



+ Ein abgeschlossenes Studium in Chemie, Pharmazie oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin, Promotion wnschenswert

+ Mehrjhrige Erfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung von analytischen Methoden, PAT-Applikationen oder Qualittskontrolle, einschlielich Erfahrung in funktionsbergreifenden Teams zur Entwicklung neuer oder vermarkteter Produkte

+ Erfahrungen im Projektmanagement und Erfahrung in der Entwicklung werden stark bevorzugt

+ Umfangreiche Kenntnisse der gngigen, globalen GMP-Regularien und lnderspezifischen arzneimittelrechtlichen als auch regulatorischen Anforderungen sowie adquate Fort- und Weiterbildungen

+ Sehr gute Englisch- sowie flieende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

+ Die Kompetenz, in einem globalen Konzern mit komplexen und schnell wechselnden Strukturen und Ansprechpartnern tragfhige Beziehungen aufbauen, zu pflegen und zum Nutzen des Standorts einzusetzen

+ Die Fhigkeit, komplexe Sachverhalte auf den Punkt zu bringen und andere von Ihren Ideen zu berzeugen

+ Ausgeprgte Managerqualitten und Fhrungskompetenzen

+ Hohe Belastbarkeit und Empathie



Das bieten wir Ihnen:



+ Attraktive Ttigkeit an der Schnittstelle zwischen Forschung und Markteinfhrung neuer innovativer Arzneimittel

+ Fhrung eines engagierten Teams kompetenter Mitarbeiter

+ Magebliche Mitwirkung an der interdisziplinren Entwicklung neuester Technologien zur Steuerung vollkontinuierlicher Herstellungsverfahren im Pharmabereich

+ Vielfltige Karriere- und Entwicklungsmglichkeiten

+ Teil eines sowohl lokalen als auch interdisziplinren globalen Teams zu sein

+ Eine offene Unternehmenskommunikation

+ Flexible Arbeitszeiten

+ Vielseitige Weiterbildungsmglichkeiten

+ Gesundheitsprogramme fr Mitarbeiter

+ Eine gute betriebliche Altersvorsorge

+ Eine gute Anbindung an den ffentlichen Nahverkehr

+ Firmeneigene kostenlose Parkmglichkeiten

+ Eine subventionierte Kantine mit einer gesunden und abwechslungsreichen Auswahl



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Dann freuen wir uns ber Ihre Online-Bewerbung mit vollstndigen und aussagekrftigen Unterlagen (Lebenslauf und Anschreiben - diese und weitere Unterlagen knnen Sie unter "Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufgen und hochladen).

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Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfgung.

Nina Rinkenauer I karriere@pfizer.com



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Pfizer is an equal opportunity employer and complies with all applicable equal employment opportunity legislation in each jurisdiction in which it operates.



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Posted: 2020-04-03 Expires: 2020-07-04
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